অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Ahangari, Najmeh

Genetic Linkage Analysis of DFNB3, DFNB9 and DFNB21 Loci in GJB2 Negative Families with Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss অনুযায়ী MASOUDI, Marjan, AHANGARI, Najmeh, POURSADEGH ZONOUZI, Ali Akbar, POURSADEGH ZONOUZI, Ahmad, NEJATIZADEH, Azim

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Personalised medicine in hypercholesterolaemia: the role of pharmacogenetics in statin therapy অনুযায়ী Ahangari, Najmeh, Doosti, Mohammad, Ghayour Mobarhan, Majid, Sahebkar, Amirhossein, Ferns, Gordon A., Pasdar, Alireza

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The effect of nanomicelle curcumin, sorafenib, and combination of the two on the cyclin D1 gene expression of the hepatocellular carcinoma cell line (HUH7) অনুযায়ী Hosseini, Sare, Chamani, Jamshidkhan, Sinichi, Mohadeseh, Bonakdar, Amir Mohammad, Azad, Zeinolabedin, Ahangari, Najmeh, Rahimi, Hamid Reza

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genetic Linkage Analysis of DFNB4, DFNB28, DFNB93 Loci in Autosomal Recessive Non-syndromic Hearing Loss: Evidence for Digenic Inheritance in GJB2 and GJB3 Mutations অনুযায়ী NASERI, Marzieh, AKBARZADEHLALEH, Masoud, MASOUDI, Marjan, AHANGARI, Najmeh, POURSADEGH ZONOUZI, Ali Akbar, POURSADEGH ZONOUZI, Ahmad, SHAMS, Leila, NEJATIZADEH, Azim

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Diverse pattern of gap junction beta-2 and gap junction beta-4 genes mutations and lack of contribution of DFNB21, DFNB24, DFNB29, and DFNB42 loci in autosomal recessive nonsyndrom... অনুযায়ী Laleh, Masoud Akbarzadeh, Naseri, Marzieh, Zonouzi, Ali Akbar Poursadegh, Zonouzi, Ahmad Poursadegh, Masoudi, Marjan, Ahangari, Najmeh, Shams, Leila, Nejatizadeh, Azim

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Unbalanced segregation of a paternal t(9;11)(p24.3;p15.4) translocation causing familial Beckwith-Wiedemann syndrome: a case report অনুযায়ী Lekszas, Caroline, Nanda, Indrajit, Vona, Barbara, Böck, Julia, Ashrafzadeh, Farah, Donyadideh, Nahid, Ebrahimzadeh, Farnoosh, Ahangari, Najmeh, Maroofian, Reza, Karimiani, Ehsan Ghayoor, Haaf, Thomas

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A Novel Splice Site Variant in the LDLRAP1 Gene Causes Familial Hypercholesterolemia অনুযায়ী Ahangari, Najmeh, Sahebkar, Amirhossein, Azimi-Nezhad, Mohsen, Ghazizadeh, Hamideh, Moohebati, Mohsen, Ebrahimi, Mahmoud, Esmaeili, Habibollah, Ferns, Gordon A., Pasdar, Alireza, Ghayour Mobarhan, Majid

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Niemann-Pick Diseases: The Largest Iranian Cohort with Genetic Analysis অনুযায়ী Hashemian, Somayyeh, Eshraghi, Peyman, Dilaver, Nafi, Galehdari, Hamid, Shalbafan, Bita, Vakili, Rahim, Ghaemi, Nosrat, Ahangari, Najmeh, Rezazadeh Varaghchi, Jamileh, Zeighami, Jawaher, Sedaghat, Alireza, Aminzadeh, Majid, Hamid, Mohammad, Saberi, Alihossein, Ashtari, Fereshteh, Ghayoor Karimiani, Ehsan, Shariati, Gholamreza

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Expanding the clinical phenotype of IARS2-related mitochondrial disease অনুযায়ী Vona, Barbara, Maroofian, Reza, Bellacchio, Emanuele, Najafi, Maryam, Thompson, Kyle, Alahmad, Ahmad, He, Langping, Ahangari, Najmeh, Rad, Abolfazl, Shahrokhzadeh, Sima, Bahena, Paulina, Mittag, Falk, Traub, Frank, Movaffagh, Jebrail, Amiri, Nafise, Doosti, Mohammad, Boostani, Reza, Shirzadeh, Ebrahim, Haaf, Thomas, Diodato, Daria, Schmidts, Miriam, Taylor, Robert W., Karimiani, Ehsan Ghayoor

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Cardiomyopathy with lethal arrhythmias associated with inactivation of KLHL24 অনুযায়ী Hedberg-Oldfors, Carola, Abramsson, Alexandra, Osborn, Daniel P S, Danielsson, Olof, Fazlinezhad, Afsoon, Nilipour, Yalda, Hübbert, Laila, Nennesmo, Inger, Visuttijai, Kittichate, Bharj, Jaipreet, Petropoulou, Evmorfia, Shoreim, Azza, Vona, Barbara, Ahangari, Najmeh, López, Marcela Dávila, Doosti, Mohammad, Banote, Rakesh Kumar, Maroofian, Reza, Edling, Malin, Taherpour, Mehdi, Zetterberg, Henrik, Karimiani, Ehsan Ghayoor, Oldfors, Anders, Jamshidi, Yalda

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Biallelic variants in KIF14 cause intellectual disability with microcephaly অনুযায়ী Makrythanasis, Periklis, Maroofian, Reza, Stray-Pedersen, Asbjørg, Musaev, Damir, Zaki, Maha S., Mahmoud, Iman G., Selim, Laila, Elbadawy, Amera, Jhangiani, Shalini N., Coban Akdemir, Zeynep H., Gambin, Tomasz, Sorte, Hanne S., Heiberg, Arvid, McEvoy-Venneri, Jennifer, James, Kiely N., Stanley, Valentina, Belandres, Denice, Guipponi, Michel, Santoni, Federico A., Ahangari, Najmeh, Tara, Fatemeh, Doosti, Mohammad, Iwaszkiewicz, Justyna, Zoete, Vincent, Backe, Paul Hoff, Hamamy, Hanan, Gleeson, Joseph G., Lupski, James R., Karimiani, Ehsan Ghayoor, Antonarakis, Stylianos E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Expanding the mutational landscape and clinical phenotype of the YIF1B related brain disorder অনুযায়ী Medico Salsench, Eva, Maroofian, Reza, Deng, Ruizhi, Lanko, Kristina, Nikoncuk, Anita, Pérez, Belén, Sánchez-Lijarcio, Obdulia, Ibáñez-Mico, Salvador, Wojcik, Antonina, Vargas, Marcelo, Abbas Al-Sannaa, Nouriya, Girgis, Marian Y, Silveira, Tainá Regina Damaceno, Bauer, Peter, Schroeder, Audrey, Fong, Chin-To, Begtrup, Amber, Babaei, Meisam, Toosi, Mehran Beiraghi, Ashrafzadeh, Farah, Imannezhad, Shima, Doosti, Mohammad, Ahangari, Najmeh, Najarzadeh Torbati, Paria, Ghayoor Karimiani, Ehsan, Murphy, David, Cali, Elisa, Kaya, Ibrahim H, AlMuhaizea, Mohammad, Colak, Dilek, Cardona-Londoño, Kelly J, Arold, Stefan T, Houlden, Henry, Bertoli-Avella, Aida, Kaya, Namik, Barakat, Tahsin Stefan

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Bi-allelic variants in HOPS complex subunit VPS41 cause cerebellar ataxia and abnormal membrane trafficking অনুযায়ী Sanderson, Leslie E, Lanko, Kristina, Alsagob, Maysoon, Almass, Rawan, Al-Ahmadi, Nada, Najafi, Maryam, Al-Muhaizea, Mohammad A, Alzaidan, Hamad, AlDhalaan, Hesham, Perenthaler, Elena, van der Linde, Herma C, Nikoncuk, Anita, Kühn, Nikolas A, Antony, Dinu, Owaidah, Tarek Mustafa, Raskin, Salmo, Vieira, Luana Gabriela Dalla Rosa, Mombach, Romulo, Ahangari, Najmeh, Silveira, Tainá Regina Damaceno, Ameziane, Najim, Rolfs, Arndt, Alharbi, Aljohara, Sabbagh, Raghda M, AlAhmadi, Khalid, Alawam, Bashayer, Ghebeh, Hazem, AlHargan, Aljouhra, Albader, Anoud A, Binhumaid, Faisal S, Goljan, Ewa, Monies, Dorota, Mustafa, Osama M, Aldosary, Mazhor, AlBakheet, Albandary, Alyounes, Banan, Almutairi, Faten, Al-Odaib, Ali, Aksoy, Durdane Bekar, Basak, A Nazli, Palvadeau, Robin, Trabzuni, Daniah, Rosenfeld, Jill A, Karimiani, Ehsan Ghayoor, Meyer, Brian F, Karakas, Bedri, Al-Mohanna, Futwan, Arold, Stefan T, Colak, Dilek, Maroofian, Reza, Houlden, Henry, Bertoli-Avella, Aida M, Schmidts, Miriam, Barakat, Tahsin Stefan, van Ham, Tjakko J, Kaya, Namik

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য