Kết quả tìm kiếm - Adam D. Heaps

  • Đang hiển thị 1 - 4 kết quả của 4
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    A population-based study of KCNH7 p.Arg394His and bipolar spectrum disorder

    A population-based study of KCNH7 p.Arg394His and bipolar spectrum disorder Bằng Kevin A. Strauss, Sander Markx, Benjamin Georgi, Steven M. Paul, Robert N. Jinks, Toshinori Hoshi, Ann McDonald, Michael B. First, Wen‐Cheng Liu, Abigail R. Benkert, Adam D. Heaps, Yutao Tian, Aravinda Chakravarti, Maja Bućan, Erik G. Puffenberger

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genomic diagnostics within a medically underserved population: efficacy and implications

    Genomic diagnostics within a medically underserved population: efficacy and implications Bằng Kevin A. Strauss, Claudia Gonzaga‐Jauregui, Karlla W. Brigatti, Katie B. Williams, Alejandra King, Cristopher V. Van Hout, Donna L. Robinson, Millie Young, Kavita Praveen, Adam D. Heaps, Mindy Kuebler, Aris Baras, Jeffrey G. Reid, John D. Overton, Frederick E. Dewey, Robert N. Jinks, Ian Finnegan, Scott Mellis, Alan R. Shuldiner, Erik G. Puffenberger

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Branched-chain α-ketoacid dehydrogenase deficiency (maple syrup urine disease): Treatment, biomarkers, and outcomes

    Branched-chain α-ketoacid dehydrogenase deficiency (maple syrup urine disease): Treatment, biomarkers, and outcomes Bằng Kevin A. Strauss, Vincent J. Carson, Kyle Soltys, Millie Young, Lauren E. Bowser, Erik G. Puffenberger, Karlla W. Brigatti, Katie B. Williams, Donna L. Robinson, Christine Hendrickson, Keturah Beiler, Cora Taylor, Barbara Haas‐Givler, Stephanie A. Chopko, Jennifer Hailey, Emilie Muelly, Diana A. Shellmer, Zachary Radcliff, Ashlin Rodrigues, KaLynn K. Loeven, Adam D. Heaps, George Mazariegos, D. Holmes Morton

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Recessive nephrocerebellar syndrome on the Galloway-Mowat syndrome spectrum is caused by homozygous protein-truncating mutations of<i>WDR73</i>

    Recessive nephrocerebellar syndrome on the Galloway-Mowat syndrome spectrum is caused by homozygous protein-truncating mutations of<i>WDR73</i> Bằng Robert N. Jinks, Erik G. Puffenberger, Emma L. Baple, Brian Harding, Peter B. Crino, Agnes B. Fogo, Olivia Wenger, Baozhong Xin, Alanna E. Koehler, Madeleine McGlincy, Margaret M. Provencher, Jeffrey D. Smith, Linh Tran, Saeed Al Turki, Barry A. Chioza, Harold E. Cross, Gaurav V. Harlalka, Matthew E. Hurles, Reza Maroofian, Adam D. Heaps, Mary C. Morton, Lisa M. Stempak, Friedhelm Hildebrandt, Carolin E. Sadowski, Joshua J. Zaritsky, Kenneth G. Campellone, D. Holmes Morton, Heng Wang, Andrew H. Crosby, Kevin A. Strauss

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: