অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Abramson, Ruth K.

Investigation of autism and GABA receptor subunit genes in multiple ethnic groups অনুযায়ী Collins, Ann L., Ma, Deqiong, Whitehead, Patrice L., Martin, Eden R., Wright, Harry H., Abramson, Ruth K., Hussman, John P., Haines, Jonathan L., Cuccaro, Michael L., Gilbert, John R., Pericak-Vance, Margaret A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Novel variants identified in methyl-CpG-binding domain genes in autistic individuals অনুযায়ী Cukier, Holly N., Rabionet, Raquel, Konidari, Ioanna, Rayner-Evans, Melissa Y., Baltos, Mary L., Wright, Harry H., Abramson, Ruth K., Martin, Eden R., Cuccaro, Michael L., Pericak-Vance, Margaret A., Gilbert, John R.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A de novo 1.5 Mb microdeletion on chromosome 14q23.2-23.3 in a patient with autism and spherocytosis অনুযায়ী Griswold, Anthony J, Ma, Deqiong, Sacharow, Stephanie J, Robinson, Joycelyn L, Jaworski, James M, Wright, Harry H, Abramson, Ruth K, Lybæk, Helle, Øyen, Nina, Cuccaro, Michael L, Gilbert, John R, Pericak-Vance, Margaret A

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Phenotypic Homogeneity Provides Increased Support for Linkage on Chromosome 2 in Autistic Disorder অনুযায়ী Shao, Yujun, Raiford, Kimberly L., Wolpert, Chantelle M., Cope, Heidi A., Ravan, Sarah A., Ashley-Koch, Allison A., Abramson, Ruth K., Wright, Harry H., DeLong, Robert G., Gilbert, John R., Cuccaro, Michael L., Pericak-Vance, Margaret A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Microduplications in an Autism Multiplex Family Narrow the Region of Susceptibility for Developmental Disorders on 15q24 and Implicate 7p21 অনুযায়ী Cukier, Holly N., Salyakina, Daria, Blankstein, Sarah F., Robinson, Joycelyn L., Sacharow, Stephanie, Ma, Deqiong, Wright, Harry H., Abramson, Ruth K., Menon, Ramkumar, Williams, Scott M., Haines, Jonathan L., Cuccaro, Michael L., Gilbert, John R., Pericak-Vance, Margaret A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Evaluating mitochondrial DNA variation in autism spectrum disorders অনুযায়ী HADJIXENOFONTOS, ATHENA, SCHMIDT, MICHAEL A., WHITEHEAD, PATRICE L., KONIDARI, IOANNA, HEDGES, DALE J., WRIGHT, HARRY H., ABRAMSON, RUTH K., MENON, RAMKUMAR, WILLIAMS, SCOTT M., CUCCARO, MICHAEL L., HAINES, JONATHAN L., GILBERT, JOHN R., PERICAK-VANCE, MARGARET A., MARTIN, EDEN R., MCCAULEY, JACOB L.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

An X chromosome-wide association study in autism families identifies TBL1X as a novel autism spectrum disorder candidate gene in males অনুযায়ী Chung, Ren-Hua, Ma, Deqiong, Wang, Kai, Hedges, Dale J, Jaworski, James M, Gilbert, John R, Cuccaro, Michael L, Wright, Harry H, Abramson, Ruth K, Konidari, Ioanna, Whitehead, Patrice L, Schellenberg, Gerard D, Hakonarson, Hakon, Haines, Jonathan L, Pericak-Vance, Margaret A, Martin, Eden R

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genomic and epigenetic evidence for oxytocin receptor deficiency in autism অনুযায়ী Gregory, Simon G, Connelly, Jessica J, Towers, Aaron J, Johnson, Jessica, Biscocho, Dhani, Markunas, Christina A, Lintas, Carla, Abramson, Ruth K, Wright, Harry H, Ellis, Peter, Langford, Cordelia F, Worley, Gordon, Delong, G Robert, Murphy, Susan K, Cuccaro, Michael L, Persico, Antonello, Pericak-Vance, Margaret A

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Copy Number Variants in Extended Autism Spectrum Disorder Families Reveal Candidates Potentially Involved in Autism Risk অনুযায়ী Salyakina, Daria, Cukier, Holly N., Lee, Joycelyn M., Sacharow, Stephanie, Nations, Laura D., Ma, Deqiong, Jaworski, James M., Konidari, Ioanna, Whitehead, Patrice L., Wright, Harry H., Abramson, Ruth K., Williams, Scott M., Menon, Ramkumar, Haines, Jonathan L., Gilbert, John R., Cuccaro, Michael L., Pericak-Vance, Margaret A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

The Expanding Role of MBD Genes in Autism: Identification of a MECP2 Duplication and Novel Alterations in MBD5, MBD6, and SETDB1 অনুযায়ী Cukier, Holly N., Lee, Joycelyn M., Ma, Deqiong, Young, Juan I., Mayo, Vera, Butler, Brittany L., Ramsook, Sandhya S., Rantus, Joseph A., Abrams, Alexander J., Whitehead, Patrice L., Wright, Harry H., Abramson, Ruth K., Haines, Jonathan L., Cuccaro, Michael L., Pericak-Vance, Margaret A., Gilbert, John R.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Pharmacotherapy of Autism Spectrum Disorder: Results from the Randomized BAART Clinical Trial অনুযায়ী DeVane, C. Lindsay, Charles, Jane M., Abramson, Ruth K., Williams, John E., Carpenter, Laura A., Raven, Sarah, Gwynette, Frampton, Stuck, Craig A., Geesey, Mark E., Bradley, Catherine, Donovan, Jennifer L., Hall, Alicia G., Sherk, Shelley T., Powers, Nancy R., Spratt, Eve, Kinsman, Anne, Kruesi, Markus J., Bragg, John E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Evaluation of copy number variations reveals novel candidate genes in autism spectrum disorder-associated pathways অনুযায়ী Griswold, Anthony J., Ma, Deqiong, Cukier, Holly N., Nations, Laura D., Schmidt, Mike A., Chung, Ren-Hua, Jaworski, James M., Salyakina, Daria, Konidari, Ioanna, Whitehead, Patrice L., Wright, Harry H., Abramson, Ruth K., Williams, Scott M., Menon, Ramkumar, Martin, Eden R., Haines, Jonathan L., Gilbert, John R., Cuccaro, Michael L., Pericak-Vance, Margaret A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1 অনুযায়ী Ma, DQ, Salyakina, Daria, Jaworski, James M., Konidari, Ioanna, Whitehead, Patrice L., Andersen, Ashley N., Hoffman, Joshua D., Slifer, Susan H., Hedges, Dale J., Cukier, Holly N., McCauley, Jacob L., Beecham, Gary W., Wright, Harry H., Abramson, Ruth K., Martin, Eden R., Hussman, John P., Gilbert, John R., Cuccaro, Michael L., Haines, Jonathan L., Pericak-Vance., Margaret A.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Evidence for a modifier of onset age in Huntington disease linked to the HD gene in 4p16 অনুযায়ী Djoussé, Luc, Knowlton, Beth, Hayden, Michael R., Almqvist, Elisabeth W., Brinkman, Ryan R., Ross, Christopher A., Margolis, Russel L., Rosenblatt, Adam, Durr, Alexandra, Dode, Catherine, Morrison, Patrick J., Novelletto, Andrea, Frontali, Marina, Trent, Ronald J. A., McCusker, Elizabeth, Gómez-Tortosa, Estrella, Mayo Cabrero, David, Jones, Randi, Zanko, Andrea, Nance, Martha, Abramson, Ruth K., Suchowersky, Oksana, Paulsen, Jane S., Harrison, Madaline B., Yang, Qiong, Cupples, L. Adrienne, Mysore, Jayalakshmi, Gusella, James F., MacDonald, Marcy E., Myers, Richard H.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Common SNP-Based Haplotype Analysis of the 4p16.3 Huntington Disease Gene Region অনুযায়ী Lee, Jong-Min, Gillis, Tammy, Mysore, Jayalakshmi Srinidhi, Ramos, Eliana Marisa, Myers, Richard H., Hayden, Michael R., Morrison, Patrick J., Nance, Martha, Ross, Christopher A., Margolis, Russell L., Squitieri, Ferdinando, Griguoli, Annamaria, Di Donato, Stefano, Gomez-Tortosa, Estrella, Ayuso, Carmen, Suchowersky, Oksana, Trent, Ronald J., McCusker, Elizabeth, Novelletto, Andrea, Frontali, Marina, Jones, Randi, Ashizawa, Tetsuo, Frank, Samuel, Saint-Hilaire, Marie-Helene, Hersch, Steven M., Rosas, Herminia D., Lucente, Diane, Harrison, Madaline B., Zanko, Andrea, Abramson, Ruth K., Marder, Karen, Sequeiros, Jorge, MacDonald, Marcy E., Gusella, James F.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

TAA repeat variation in the GRIK2 gene does not influence age at onset in Huntington's disease অনুযায়ী Lee, Ji-Hyun, Lee, Jong-Min, Ramos, Eliana Marisa, Gillis, Tammy, Mysore, Jayalakshmi S., Kishikawa, Shotaro, Hadzi, Tiffany, Hendricks, Audrey E., Hayden, Michael R., Morrison, Patrick J., Nance, Martha, Ross, Christopher A., Margolis, Russell L., Squitieri, Ferdinando, Gellera, Cinzia, Gomez-Tortosa, Estrella, Ayuso, Carmen, Suchowersky, Oksana, Trent, Ronald J., McCusker, Elizabeth, Novelletto, Andrea, Frontali, Marina, Jones, Randi, Ashizawa, Tetsuo, Frank, Samuel, Saint-Hilaire, Marie-Helene, Hersch, Steven M., Rosas, Herminia D., Lucente, Diane, Harrison, Madaline B., Zanko, Andrea, Abramson, Ruth K., Marder, Karen, Sequeiros, Jorge, Landwehrmeyer, G. Bernhard, Network, Ira Shoulson, Myers, Richard H., MacDonald, Marcy E., Gusella, James F.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Candidate glutamatergic and dopaminergic pathway gene variants do not influence Huntington’s disease motor onset অনুযায়ী Ramos, Eliana Marisa, Latourelle, Jeanne C., Gillis, Tammy, Mysore, Jayalakshmi S., Squitieri, Ferdinando, Di Pardo, Alba, Di Donato, Stefano, Gellera, Cinzia, Hayden, Michael R., Morrison, Patrick J., Nance, Martha, Ross, Christopher A., Margolis, Russell L., Gomez-Tortosa, Estrella, Ayuso, Carmen, Suchowersky, Oksana, Trent, Ronald J., McCusker, Elizabeth, Novelletto, Andrea, Frontali, Marina, Jones, Randi, Ashizawa, Tetsuo, Frank, Samuel, Saint-Hilaire, Marie-Helene, Hersch, Steven M., Rosas, Herminia D., Lucente, Diane, Harrison, Madaline B., Zanko, Andrea, Abramson, Ruth K., Marder, Karen, Gusella, James F., Lee, Jong-Min, Alonso, Isabel, Sequeiros, Jorge, Myers, Richard H., MacDonald, Marcy E.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

A Genome Scan for Modifiers of Age at Onset in Huntington Disease: The HD MAPS Study অনুযায়ী Li, Jian-Liang, Hayden, Michael R., Almqvist, Elisabeth W., Brinkman, Ryan R., Durr, Alexandra, Dodé, Catherine, Morrison, Patrick J., Suchowersky, Oksana, Ross, Christopher A., Margolis, Russell L., Rosenblatt, Adam, Gómez-Tortosa, Estrella, Cabrero, David Mayo, Novelletto, Andrea, Frontali, Marina, Nance, Martha, Trent, Ronald J. A., McCusker, Elizabeth, Jones, Randi, Paulsen, Jane S., Harrison, Madeline, Zanko, Andrea, Abramson, Ruth K., Russ, Ana L., Knowlton, Beth, Djoussé, Luc, Mysore, Jayalakshmi S., Tariot, Suzanne, Gusella, Michael F., Wheeler, Vanessa C., Atwood, Larry D., Cupples, L. Adrienne, Saint-Hilaire, Marie, Cha, Jang-Ho J., Hersch, Steven M., Koroshetz, Walter J., Gusella, James F., MacDonald, Marcy E., Myers, Richard H.

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য

Genome-wide significance for a modifier of age at neurological onset in Huntington's Disease at 6q23-24: the HD MAPS study অনুযায়ী Li, Jian-Liang, Hayden, Michael R, Warby, Simon C, Durr, Alexandra, Morrison, Patrick J, Nance, Martha, Ross, Christopher A, Margolis, Russell L, Rosenblatt, Adam, Squitieri, Ferdinando, Frati, Luigi, Gómez-Tortosa, Estrella, García, Carmen Ayuso, Suchowersky, Oksana, Klimek, Mary Lou, Trent, Ronald JA, McCusker, Elizabeth, Novelletto, Andrea, Frontali, Marina, Paulsen, Jane S, Jones, Randi, Ashizawa, Tetsuo, Lazzarini, Alice, Wheeler, Vanessa C, Prakash, Ranjana, Xu, Gang, Djoussé, Luc, Mysore, Jayalakshmi Srinidhi, Gillis, Tammy, Hakky, Michael, Cupples, L Adrienne, Saint-Hilaire, Marie H, Cha, Jang-Ho J, Hersch, Steven M, Penney, John B, Harrison, Madaline B, Perlman, Susan L, Zanko, Andrea, Abramson, Ruth K, Lechich, Anthony J, Duckett, Ayana, Marder, Karen, Conneally, P Michael, Gusella, James F, MacDonald, Marcy E, Myers, Richard H

সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য