Kết quả tìm kiếm - Aarno Palotie

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Use of population isolates for mapping complex traits

    Use of population isolates for mapping complex traits Bằng Leena Peltonen, Aarno Palotie, Kenneth Lange

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    A defect in the structure of type I procollagen in a patient who had osteogenesis imperfecta: excess mannose in the COOH-terminal propeptide.

    A defect in the structure of type I procollagen in a patient who had osteogenesis imperfecta: excess mannose in the COOH-terminal propeptide. Bằng Leena Peltonen, Aarno Palotie, Darwin J. Prockop

    Được phát hành 1980
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Lessons from studying monogenic disease for common disease

    Lessons from studying monogenic disease for common disease Bằng Leena Peltonen, Markus Perola, Jussi Naukkarinen, Aarno Palotie

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Thermal stability of type I and type III procollagens from normal human fibroblasts and from a patient with osteogenesis imperfecta.

    Thermal stability of type I and type III procollagens from normal human fibroblasts and from a patient with osteogenesis imperfecta. Bằng Leena Peltonen, Aarno Palotie, Toshihiko Hayashi, Darwin J. Prockop

    Được phát hành 1980
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Systematic review of genome-wide expression studies in multiple sclerosis

    Systematic review of genome-wide expression studies in multiple sclerosis Bằng A K Kemppinen, Jaakko Kaprio, Aarno Palotie, Janna Saarela

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Patterns of Inheritance of Constitutional Delay of Growth and Puberty in Families of Adolescent Girls and Boys Referred to Specialist Pediatric Care

    Patterns of Inheritance of Constitutional Delay of Growth and Puberty in Families of Adolescent Girls and Boys Referred to Specialist Pediatric Care Bằng Karoliina Wehkalampi, Elisabeth Widén, Tiina Laine, Aarno Palotie, Leo Dunkel

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Genetic Risk Prediction and a 2-Stage Risk Screening Strategy for Coronary Heart Disease

    Genetic Risk Prediction and a 2-Stage Risk Screening Strategy for Coronary Heart Disease Bằng Emmi Tikkanen, Aki S. Havulinna, Aarno Palotie, Veikko Salomaa, Samuli Ripatti

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Abnormal copper metabolism and deficient lysyl oxidase activity in a heritable connective tissue disorder.

    Abnormal copper metabolism and deficient lysyl oxidase activity in a heritable connective tissue disorder. Bằng Helena Kuivaniemi, Leena Peltonen, Aarno Palotie, Ilkka Kaitila, Kari I. Kivirikko

    Được phát hành 1982
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Tumor classification by tissue microarray profiling: random forest clustering applied to renal cell carcinoma

    Tumor classification by tissue microarray profiling: random forest clustering applied to renal cell carcinoma Bằng Tao Shi, David B. Seligson, Arie S. Belldegrun, Aarno Palotie, Steve Horvath

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Deficiency in the A-subunit of coagulation factor XIII: two novel point mutations demonstrate different effects on transcript levels

    Deficiency in the A-subunit of coagulation factor XIII: two novel point mutations demonstrate different effects on transcript levels Bằng Hanna Mikkola, Martti Syrjälä, Vesa Rasi, Elina Vahtera, Eija Hämäläinen, Leena Peltonen, Aarno Palotie

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Genomic Organization of Human and Mouse Genes for Vascular Endothelial Growth Factor C

    Genomic Organization of Human and Mouse Genes for Vascular Endothelial Growth Factor C Bằng Dmitri Chilov, Eola Kukk, Suvi Taira, Michael Jeltsch, Jaakko Kaukonen, Aarno Palotie, Vladimir Joukov, Kari Alitalo

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Lifetime risk of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease in <i>MUC5B</i> mutation carriers

    Lifetime risk of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease in <i>MUC5B</i> mutation carriers Bằng Antti Palomäki, Aarno Palotie, Jukka Koskela, Kari K. Eklund, Matti Pirinen, Samuli Ripatti, Tarja Laitinen, Nina Mars

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Systematic comparison of family history and polygenic risk across 24 common diseases

    Systematic comparison of family history and polygenic risk across 24 common diseases Bằng Nina Mars, Joni V. Lindbohm, Pietro Della Briotta Parolo, Elisabeth Widén, Jaakko Kaprio, Aarno Palotie, Samuli Ripatti

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    A Comparison of the Whole Genome Approach of MeDIP-Seq to the Targeted Approach of the Infinium HumanMethylation450 BeadChip® for Methylome Profiling

    A Comparison of the Whole Genome Approach of MeDIP-Seq to the Targeted Approach of the Infinium HumanMethylation450 BeadChip® for Methylome Profiling Bằng Christine Clark, Priit Palta, Christopher J. Joyce, Carol Scott, Elin Grundberg, Panos Deloukas, Aarno Palotie, Alison J. Coffey

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Sweet taste preferences are partly genetically determined: identification of a trait locus on chromosome 16

    Sweet taste preferences are partly genetically determined: identification of a trait locus on chromosome 16 Bằng Kaisu Keskitalo, Antti Knaapila, Mikko Kallela, Aarno Palotie, Maija Wessman, Sampo Sammalisto, Leena Peltonen, Hely Tuorila, Markus Perola

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Tissue microarray analysis of cytoskeletal actin‐associated biomarkers gelsolin and E‐cadherin in urothelial carcinoma

    Tissue microarray analysis of cytoskeletal actin‐associated biomarkers gelsolin and E‐cadherin in urothelial carcinoma Bằng Jianyu Rao, David B. Seligson, Harri Visapää, Steve Horvath, Mervi Eeva, Kia Michel, Allan Pantuck, Arie S. Belldegrun, Aarno Palotie

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Describing the genetic architecture of epilepsy through heritability analysis

    Describing the genetic architecture of epilepsy through heritability analysis Bằng Doug Speed, Terence J. O’Brien, Aarno Palotie, Kirill Shkura, Anthony G Marson, David J. Balding, Michael R. Johnson

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Bmx Tyrosine Kinase Has a Redundant Function Downstream of Angiopoietin and Vascular Endothelial Growth Factor Receptors in Arterial Endothelium

    Bmx Tyrosine Kinase Has a Redundant Function Downstream of Angiopoietin and Vascular Endothelial Growth Factor Receptors in Arterial Endothelium Bằng Iiro Rajantie, Niklas Ekman, Kristiina Iljin, Elena Arighi, Yuji Gunji, Jaakko Kaukonen, Aarno Palotie, Mieke Dewerchin, Peter Carmeliet, Kari Alitalo

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Neural, not gonadal, origin of brain sex differences in a gynandromorphic finch

    Neural, not gonadal, origin of brain sex differences in a gynandromorphic finch Bằng Robert J. Agate, William Grisham, Juli Wade, Suzanne M. Mann, John C. Wingfield, Carolyn Schanen, Aarno Palotie, Arthur P. Arnold

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Polygenic risk scores as a marker for epilepsy risk across lifetime and after unspecified seizure events

    Polygenic risk scores as a marker for epilepsy risk across lifetime and after unspecified seizure events Bằng Henrike Heyne, Fanny‐Dhelia Pajuste, Julian Wanner, Jennifer I. Daniel Onwuchekwa, Reedik Mägi, Aarno Palotie, Reetta Kälviäinen, Mark J. Daly

    Được phát hành 2024
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: