يعرض
1 - 2
نتائج من
2
تخطي إلى المحتوى
تسجيل الدخول
اللغة
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
المؤلف
A L Träskelin
نتائج البحث - A L Träskelin
يعرض
1 - 2
نتائج من
2
تنقيح النتائج
فرز بـ
الصلة
التاريخ تنازليا
التاريخ تصاعديا
رقم الاستدعاء
المؤلف
العنوان
1
Truncated erythropoietin receptor causes dominantly inherited benign human erythrocytosis.
حسب
Albert de la Chapelle
,
A L Träskelin
,
Eeva Juvonen
منشور في 1993
احصل على النص الكامل
Artigo
أضف إلى المفضلة
محفوظ في:
2
Deletions in the<i>VPS13B</i>(<i>COH1</i>) gene as a cause of Cohen syndrome
حسب
Irina Balikova
,
A‐E Lehesjoki
,
Thomy de Ravel
,
Bernard Thienpont
,
Kate Chandler
,
Jill Clayton‐Smith
,
A L Träskelin
,
J-P. Fryns
,
Joris Vermeesch
منشور في 2009
احصل على النص الكامل
احصل على النص الكامل
Artigo
أضف إلى المفضلة
محفوظ في:
أدوات البحث:
أحصل على تغذية RSS
أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني
موضوعات ذات صلة
Biology
Gene
Genetics
Allele
Allelic heterogeneity
Anemia
Cell biology
Compound heterozygosity
Copy-number variation
Erythropoiesis
Erythropoietin
Erythropoietin receptor
Genome
Internal medicine
Locus (genetics)
Loss of heterozygosity
Medicine
Molecular biology
Mutation
Phenotype
Receptor
Please ensure Javascript is enabled for purposes of
website accessibility