Résultats de la recherche - A L Träskelin

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    Truncated erythropoietin receptor causes dominantly inherited benign human erythrocytosis.

    Truncated erythropoietin receptor causes dominantly inherited benign human erythrocytosis. par Albert de la Chapelle, A L Träskelin, Eeva Juvonen

    Publié 1993
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    Deletions in the<i>VPS13B</i>(<i>COH1</i>) gene as a cause of Cohen syndrome

    Deletions in the<i>VPS13B</i>(<i>COH1</i>) gene as a cause of Cohen syndrome par Irina Balikova, A‐E Lehesjoki, Thomy de Ravel, Bernard Thienpont, Kate Chandler, Jill Clayton‐Smith, A L Träskelin, J-P. Fryns, Joris Vermeesch

    Publié 2009
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