Résultats de la recherche - Õiglane-Shlik, Eve

PEHO syndrome caused by compound heterozygote variants in ZNHIT3 gene par Õunap, Katrin, Muru, Kai, Õiglane-Shlik, Eve, Ilves, Pilvi, Pajusalu, Sander, Kuus, Imbi, Wojcik, Monica H., Reimand, Tiia

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Effectiveness of whole exome sequencing in unsolved patients with a clinical suspicion of a mitochondrial disorder in Estonia par Puusepp, Sanna, Reinson, Karit, Pajusalu, Sander, Murumets, Ülle, Õiglane-Shlik, Eve, Rein, Reet, Talvik, Inga, Rodenburg, Richard J., Õunap, Katrin

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Coffin–Siris Syndrome with obesity, macrocephaly, hepatomegaly and hyperinsulinism caused by a mutation in the ARID1B gene par Vals, Mari-Anne, Õiglane-Shlik, Eve, Nõukas, Margit, Shor, Riina, Peet, Aleksandr, Kals, Mart, Kivistik, Paula Ann, Metspalu, Andres, Õunap, Katrin

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Epilepsy after perinatal stroke with different vascular subtypes par Laugesaar, Rael, Vaher, Ulvi, Lõo, Silva, Kolk, Anneli, Männamaa, Mairi, Talvik, Inga, Õiglane‐Shlik, Eve, Loorits, Dagmar, Talvik, Tiina, Ilves, Pilvi

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The Birth Prevalence of Spinal Muscular Atrophy: A Population Specific Approach in Estonia par Sarv, Siiri, Kahre, Tiina, Vaidla, Eve, Pajusalu, Sander, Muru, Kai, Põder, Haide, Gross-Paju, Katrin, Ütt, Sandra, Žordania, Riina, Talvik, Inga, Õiglane-Shlik, Eve, Muhu, Kristina, Õunap, Katrin

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A retrospective analysis of the prevalence of imprinting disorders in Estonia from 1998 to 2016 par Yakoreva, Maria, Kahre, Tiina, Žordania, Riina, Reinson, Karit, Teek, Rita, Tillmann, Vallo, Peet, Aleksandr, Õiglane-Shlik, Eve, Pajusalu, Sander, Murumets, Ülle, Vals, Mari-Anne, Mee, Pille, Wojcik, Monica H., Õunap, Katrin

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