Suchergebnisse - Joris Vermeesch

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    Genomic microarrays: a technology overview

    Genomic microarrays: a technology overview von Paul Brady, Joris Vermeesch

    Veröffentlicht 2012
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  2. 2
    Single molecule real-time (SMRT) sequencing comes of age: applications and utilities for medical diagnostics

    Single molecule real-time (SMRT) sequencing comes of age: applications and utilities for medical diagnostics von Simon Ardui, Adam Ameur, Joris Vermeesch, Matthew S. Hestand

    Veröffentlicht 2018
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  3. 3
    A benchmark of structural variation detection by long reads through a realistic simulated model

    A benchmark of structural variation detection by long reads through a realistic simulated model von Nicolas Dierckxsens, Tong Li, Joris Vermeesch, Zhi Xie

    Veröffentlicht 2021
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  4. 4
    Diagnosis of miscarriages by molecular karyotyping: Benefits and pitfalls

    Diagnosis of miscarriages by molecular karyotyping: Benefits and pitfalls von Caroline Robberecht, Vicky Schuddinck, Jean‐Pierre Fryns, Joris Vermeesch

    Veröffentlicht 2009
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  5. 5
    Polymerase specific error rates and profiles identified by single molecule sequencing

    Polymerase specific error rates and profiles identified by single molecule sequencing von Matthew S. Hestand, Jeroen Van Houdt, Francesca Cristofoli, Joris Vermeesch

    Veröffentlicht 2016
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  6. 6
    GBSX: a toolkit for experimental design and demultiplexing genotyping by sequencing experiments

    GBSX: a toolkit for experimental design and demultiplexing genotyping by sequencing experiments von Koen Herten, Matthew S. Hestand, Joris Vermeesch, Jeroen KJ Van Houdt

    Veröffentlicht 2015
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  7. 7
    Preimplantation genetic diagnosis guided by single-cell genomics

    Preimplantation genetic diagnosis guided by single-cell genomics von Niels van der Aa, Masoud Zamani Esteki, Joris Vermeesch, Thierry Voet

    Veröffentlicht 2013
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  8. 8
    Limitations, concerns and potential: attitudes of healthcare professionals toward preimplantation genetic testing using polygenic risk scores

    Limitations, concerns and potential: attitudes of healthcare professionals toward preimplantation genetic testing using polygenic risk scores von Maria Siermann, Ophelia Valcke, Joris Vermeesch, Taneli Raivio, Olga Tšuiko, Pascal Borry

    Veröffentlicht 2023
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  9. 9
    BinDel: Detecting Clinically Relevant Fetal Genomic Microdeletions Using Low‐Coverage Whole‐Genome Sequencing‐Based NIPT

    BinDel: Detecting Clinically Relevant Fetal Genomic Microdeletions Using Low‐Coverage Whole‐Genome Sequencing‐Based NIPT von Priit Paluoja, Tatjana Jatsenko, Hindrek Teder, Kaarel Krjutškov, Joris Vermeesch, Andres Salumets, Priit Palta

    Veröffentlicht 2025
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  10. 10
    Molecular genetics of 22q11.2 deletion syndrome

    Molecular genetics of 22q11.2 deletion syndrome von Bernice E. Morrow, Donna M. McDonald‐McGinn, Beverly S. Emanuel, Joris Vermeesch, Peter Scambler

    Veröffentlicht 2018
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  11. 11
    Skeletal muscle repair by adult human mesenchymal stem cells from synovial membrane

    Skeletal muscle repair by adult human mesenchymal stem cells from synovial membrane von Cosimo De Bari, Francesco Dell’Accio, Frank Vandenabeele, Joris Vermeesch, Jean‐Marc Raymackers, Frank P. Luyten

    Veröffentlicht 2003
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  12. 12
    Large-scale analysis of tandem repeat variability in the human genome

    Large-scale analysis of tandem repeat variability in the human genome von Jorge Duitama, Alena Zablotskaya, Rita Gemayel, An Jansen, Stefanie Belet, Joris Vermeesch, Kevin J. Verstrepen, Guy Froyen

    Veröffentlicht 2014
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  13. 13
    Genome-wide equine preimplantation genetic testing enabled by simultaneous haplotyping and copy number detection

    Genome-wide equine preimplantation genetic testing enabled by simultaneous haplotyping and copy number detection von Tine De Coster, Yan Zhao, Olga Tšuiko, S. Demyda‐Peyrás, Ann Van Soom, Joris Vermeesch, Katrien Smits

    Veröffentlicht 2024
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  14. 14
    Wolf–Hirschhorn syndrome facial dysmorphic features in a patient with a terminal 4p16.3 deletion telomeric to the WHSCR and WHSCR 2 regions

    Wolf–Hirschhorn syndrome facial dysmorphic features in a patient with a terminal 4p16.3 deletion telomeric to the WHSCR and WHSCR 2 regions von Hannelie M. Engbers, Jasper J. van der Smagt, Ruben van ‘t Slot, Joris Vermeesch, Ron Hochstenbach, Martin Poot

    Veröffentlicht 2008
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  15. 15
    Microarray analysis reveals abnormal chromosomal complements in over 70% of 14 normally developing human embryos

    Microarray analysis reveals abnormal chromosomal complements in over 70% of 14 normally developing human embryos von Afroditi Mertzanidou, L. Wilton, Jun‐Hu Cheng, Claudia Spits, Evelyne Vanneste, Yves Moreau, Joris Vermeesch, Karen Sermon

    Veröffentlicht 2012
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  16. 16
    Detecting AGG Interruptions in Male and Female FMR1 Premutation Carriers by Single-Molecule Sequencing

    Detecting AGG Interruptions in Male and Female FMR1 Premutation Carriers by Single-Molecule Sequencing von Simon Ardui, Valérie Race, Alena Zablotskaya, Matthew S. Hestand, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Gert Matthijs, Joris Vermeesch

    Veröffentlicht 2016
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  17. 17
    Large deletions of the APC gene in 15% of mutation‐negative patients with classical polyposis (FAP): A Belgian study

    Large deletions of the APC gene in 15% of mutation‐negative patients with classical polyposis (FAP): A Belgian study von G Michils, Sabine Tejpar, Ronald Thoelen, Eric Van Cutsem, Joris Vermeesch, Jean‐Pierre Fryns, Eric Legius, Gert Matthijs

    Veröffentlicht 2005
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  18. 18
    Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation

    Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA: A graphical presentation von Kasper Gadsbøll, Olav Bjørn Petersen, Vincent Gâtinois, Heather Strange, Bo Jacobsson, Ronald J. Wapner, Joris Vermeesch, Ida Vogel

    Veröffentlicht 2020
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  19. 19
    Exon Array CGH: Detection of Copy-Number Changes at the Resolution of Individual Exons in the Human Genome

    Exon Array CGH: Detection of Copy-Number Changes at the Resolution of Individual Exons in the Human Genome von Pawandeep Dhami, Alison J. Coffey, Stephen Abbs, Joris Vermeesch, Jan P. Dumanski, Karen Woodward, Robert Andrews, Cordelia Langford, David Vetrie

    Veröffentlicht 2005
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  20. 20
    Glypican-6, a New Member of the Glypican Family of Cell Surface Heparan Sulfate Proteoglycans

    Glypican-6, a New Member of the Glypican Family of Cell Surface Heparan Sulfate Proteoglycans von Mark Veugelers, Bart De Cat, Helga Ceulemans, Anne-Marie Bruystens, Christien Coomans, Joachim Dürr, Joris Vermeesch, Peter Marynen, Guido David

    Veröffentlicht 1999
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