Résultats de la recherche - Hideki Makishima

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  1. 1
    Pathogenesis and Consequences of Uniparental Disomy in Cancer

    Pathogenesis and Consequences of Uniparental Disomy in Cancer par Hideki Makishima, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2011
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  2. 2
    DDX41-associated susceptibility to myeloid neoplasms

    DDX41-associated susceptibility to myeloid neoplasms par Hideki Makishima, Teresa V. Bowman, Lucy A. Godley

    Publié 2022
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  3. 3
    Emerging roles of the spliceosomal machinery in myelodysplastic syndromes and other hematological disorders

    Emerging roles of the spliceosomal machinery in myelodysplastic syndromes and other hematological disorders par Valeria Visconte, Hideki Makishima, Jaroslaw P. Maciejewski, Ramón V. Tiu

    Publié 2012
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  4. 4
    Patterns of missplicing due to somatic U2AF1 mutations in myeloid neoplasms

    Patterns of missplicing due to somatic U2AF1 mutations in myeloid neoplasms par Bartlomiej Przychodzen, Andrés Jerez, Kathryn M Guinta, Mikkael A. Sekeres, Richard A. Padgett, Jaroslaw P. Maciejewski, Hideki Makishima

    Publié 2013
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  5. 5
    Genetic alterations of the cohesin complex genes in myeloid malignancies

    Genetic alterations of the cohesin complex genes in myeloid malignancies par Swapna Thota, Aaron D. Viny, Hideki Makishima, Barbara Spitzer, Tomas Radivoyevitch, Bartlomiej Przychodzen, Mikkael A. Sekeres, Ross L. Levine, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2014
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  6. 6
    <i>STAT3</i> gene mutations and their association with pure red cell aplasia in large granular lymphocyte leukemia

    <i>STAT3</i> gene mutations and their association with pure red cell aplasia in large granular lymphocyte leukemia par Fumihiro Ishida, Kazuyuki Matsuda, Nodoka Sekiguchi, Hideki Makishima, Chiaki Taira, Kayoko Momose, Sayaka Nishina, Noriko Senoo, Hitoshi Sakai, Toshiro Ito, Yok‐Lam Kwong

    Publié 2013
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  7. 7
    SNP array–based karyotyping: differences and similarities between aplastic anemia and hypocellular myelodysplastic syndromes

    SNP array–based karyotyping: differences and similarities between aplastic anemia and hypocellular myelodysplastic syndromes par Manuel Afable, Marcin W. Włodarski, Hideki Makishima, Mohammed Shaik, Mikkael A. Sekeres, Ramón V. Tiu, Matt Kalaycio, Christine L. O’Keefe, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2011
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  8. 8
    Deep sequencing reveals stepwise mutation acquisition in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

    Deep sequencing reveals stepwise mutation acquisition in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria par Wenyi Shen, Michael J. Clemente, Naoko Hosono, Kenichi Yoshida, Bartlomiej Przychodzen, Tetsuichi Yoshizato, Yuichi Shiraishi, Satoru Miyano, Seishi Ogawa, Jaroslaw P. Maciejewski, Hideki Makishima

    Publié 2014
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  9. 9
    Runx1 repression by histone deacetylation is critical for Setbp1-induced mouse myeloid leukemia development

    Runx1 repression by histone deacetylation is critical for Setbp1-induced mouse myeloid leukemia development par Bandana Ajay Vishwakarma, Nicole Nguyen, Hideki Makishima, Naoko Hosono, Kristbjorn O. Gudmundsson, Vir Singh Negi, Kevin Oakley, Yanhua Han, Bartlomiej Przychodzen, J. Maciejewski, Yan Du

    Publié 2015
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  10. 10
    Loss of heterozygosity 4q24 and TET2 mutations associated with myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms

    Loss of heterozygosity 4q24 and TET2 mutations associated with myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms par A. Jankowska, Hadrian Szpurka, Ramón V. Tiu, Hideki Makishima, Manuel Afable, Jungwon Huh, Christine L. O’Keefe, Rebecca Ganetzky, Michael A. McDevitt, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2009
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  11. 11
    FISH and SNP-A karyotyping in myelodysplastic syndromes: Improving cytogenetic detection of del(5q), monosomy 7, del(7q), trisomy 8 and del(20q)

    FISH and SNP-A karyotyping in myelodysplastic syndromes: Improving cytogenetic detection of del(5q), monosomy 7, del(7q), trisomy 8 and del(20q) par Hideki Makishima, Manjot Rataul, Lukasz P. Gondek, Jungwon Huh, James R. Cook, Karl S. Theil, Mikkael A. Sekeres, Elizabeth Kuczkowski, Christine L. O’Keefe, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2009
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  12. 12
    250K Single Nucleotide Polymorphism Array Karyotyping Identifies Acquired Uniparental Disomy and Homozygous Mutations, Including Novel Missense Substitutions of <i>c-Cbl</i>, in Myeloid Malignancies

    250K Single Nucleotide Polymorphism Array Karyotyping Identifies Acquired Uniparental Disomy and Homozygous Mutations, Including Novel Missense Substitutions of <i>c-Cbl</i>, in My... par Andrew Dunbar, Lukasz P. Gondek, Christine L. O’Keefe, Hideki Makishima, Manjot Rataul, Hadrian Szpurka, Mikkael A. Sekeres, Xiaofei Wang, Michael A. McDevitt, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2008
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  13. 13
    Mutations in Triple-Negative Patients with Myeloproliferative Neoplasms

    Mutations in Triple-Negative Patients with Myeloproliferative Neoplasms par Maria Carolina Costa Melo Svidnicki, Paula de Melo Campos, Moisés Alves Ferreira Filho, Caio Augusto Leme Fujiura, Tetsuichi Yoshizato, Hideki Makishima, Seishi Ogawa, Sara Teresinha Olalla Saad

    Publié 2019
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  14. 14
    Spectrum of molecular defects in juvenile myelomonocytic leukaemia includes <i>ASXL1</i> mutations

    Spectrum of molecular defects in juvenile myelomonocytic leukaemia includes <i>ASXL1</i> mutations par Yuka Sugimoto, Hideki Muramatsu, Hideki Makishima, Courtney Prince, Anna Jankowska, Nao Yoshida, Yinyan Xu, Nobuhiro Nishio, Asahito Hama, Hiroshi Yagasaki, Yoshiyuki Takahashi, Koji Kato, Atsushi Manabe, Seiji Kojima, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2010
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  15. 15
    Clonal drift demonstrates unexpected dynamics of the T-cell repertoire in T-large granular lymphocyte leukemia

    Clonal drift demonstrates unexpected dynamics of the T-cell repertoire in T-large granular lymphocyte leukemia par Michael J. Clemente, Marcin W. Włodarski, Hideki Makishima, Aaron D. Viny, Isabell Bretschneider, Mohammad Anjum Shaik, Nelli Bejanyan, Alan Lichtin, Eric D. Hsi, Ronald Paquette, Thomas P. Loughran, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2011
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  16. 16
    Machine learning demonstrates that somatic mutations imprint invariant morphologic features in myelodysplastic syndromes

    Machine learning demonstrates that somatic mutations imprint invariant morphologic features in myelodysplastic syndromes par Yasunobu Nagata, Ran Zhao, Hassan Awada, Cassandra M Kerr, Inom Mirzaev, Sunisa Kongkiatkamon, Aziz Nazha, Hideki Makishima, Tomas Radivoyevitch, Jacob G. Scott, Mikkael A. Sekeres, Brian P. Hobbs, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2020
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  17. 17
    Mutations of an E3 ubiquitin ligase c-Cbl but not TET2 mutations are pathogenic in juvenile myelomonocytic leukemia

    Mutations of an E3 ubiquitin ligase c-Cbl but not TET2 mutations are pathogenic in juvenile myelomonocytic leukemia par Hideki Muramatsu, Hideki Makishima, Anna Jankowska, Heather Cazzolli, Christine L. O’Keefe, Nao Yoshida, Yinyan Xu, Nobuhiro Nishio, Asahito Hama, Hiroshi Yagasaki, Yoshiyuki Takahashi, Koji Kato, Atsushi Manabe, Seiji Kojima, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2009
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  18. 18
    Myeloid Malignancies with Chromosome 5q Deletions Acquire a Dependency on an Intrachromosomal NF-κB Gene Network

    Myeloid Malignancies with Chromosome 5q Deletions Acquire a Dependency on an Intrachromosomal NF-κB Gene Network par Jing Fang, Brenden Barker, Lyndsey Bolanos, Xiaona Liu, Andrés Jerez, Hideki Makishima, Susanne Christie, Xiaoting Chen, Dinesh S. Rao, H. Leighton Grimes, Kakajan Komurov, Matthew T. Weirauch, José A. Cancelas, Jaroslaw P. Maciejewski, Daniel T. Starczynowski

    Publié 2014
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  19. 19
    SF3B1 mutations are infrequently found in non-myelodysplastic bone marrow failure syndromes and mast cell diseases but, if present, are associated with the ring sideroblast phenotype

    SF3B1 mutations are infrequently found in non-myelodysplastic bone marrow failure syndromes and mast cell diseases but, if present, are associated with the ring sideroblast phenoty... par Valeria Visconte, Ali Tabarroki, Heesun J. Rogers, Edy Hasrouni, Fabı́ola Traina, Hideki Makishima, B. K. Hamilton, Yulong Liu, C. O'Keefe, Alan Lichtin, Leonard Horwitz, Mikkael A. Sekeres, Fred H. Hsieh, Ramón V. Tiu

    Publié 2013
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  20. 20
    Mutations in the spliceosome machinery, a novel and ubiquitous pathway in leukemogenesis

    Mutations in the spliceosome machinery, a novel and ubiquitous pathway in leukemogenesis par Hideki Makishima, Valeria Visconte, Hirotoshi Sakaguchi, A. Jankowska, Sarah Abu Kar, Andrés Jerez, Bartlomiej Przychodzen, Manoj Bupathi, Kathryn M Guinta, Manuel Afable, Mikkael A. Sekeres, Richard A. Padgett, Ramón V. Tiu, Jaroslaw P. Maciejewski

    Publié 2012
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